超微量分光光度計(jì)是用于測(cè)量極低濃度生物樣品中分子吸收的儀器。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中，我們將使用紫外可見（UV-Vis）光譜法來(lái)測(cè)量DNA和蛋白質(zhì)的濃度。首先，需要準(zhǔn)備兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線，以便能夠通過(guò)比較待測(cè)樣品的吸光度值來(lái)確定其濃度。
 

　　實(shí)驗(yàn)步驟：

　　1.準(zhǔn)備DNA標(biāo)準(zhǔn)曲線

　　a.將一系列不同濃度的DNA標(biāo)準(zhǔn)品（如10ng/µL，20ng/µL，30ng/µL等）分別準(zhǔn)備好，并在分光光度計(jì)上測(cè)量它們的吸光度值（A260nm）。

　　b.用不同顏色的熒光標(biāo)記每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品，以便在后續(xù)測(cè)量中易于識(shí)別。

　　c.利用Excel等軟件，將吸光度值與濃度值繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　2.準(zhǔn)備蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線

　　a.將一系列不同濃度的半胱氨酸（Cys）標(biāo)準(zhǔn)品（如0.05mM，0.1mM，0.15mM等）分別準(zhǔn)備好，并在分光光度計(jì)上測(cè)量它們的吸光度值（A280nm）。

　　b.用不同顏色的熒光標(biāo)記每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品，以便在后續(xù)測(cè)量中易于識(shí)別。

　　c.利用Excel等軟件，將吸光度值與濃度值繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　3.測(cè)量待測(cè)樣品的吸光度

　　a.取一定量的待測(cè)樣品，并在分光光度計(jì)上測(cè)量其吸光度值。

　　b.根據(jù)之前繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過(guò)比較待測(cè)樣品的吸光度值來(lái)確定其濃度。

　　注意事項(xiàng)：

　　1.DNA和蛋白質(zhì)的吸收峰分別為260nm和280nm，因此在測(cè)量時(shí)應(yīng)選擇相應(yīng)的波長(zhǎng)。

　　2.在測(cè)量前應(yīng)先清洗樣品池，以避免雜質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

　　3.在準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)量待測(cè)樣品時(shí)，應(yīng)盡量避免空氣和光線的影響。

　　結(jié)論：

　　通過(guò)實(shí)驗(yàn)成功地測(cè)量了DNA和蛋白質(zhì)的濃度，并建立了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。這種超微量分光光度計(jì)的實(shí)驗(yàn)是生物化學(xué)和分子生物學(xué)研究中非常有用的一種技術(shù)，可以幫助科學(xué)家們更好地了解生命體系的基本單位--分子。